Директор благотворительного фонда «Мать и дитя» Тимур Кунаккузин сообщил о том, что одно предприятие перечислило 96 миллионов рублей на лечение Амиры Мустафиной из Башкирии, которая нуждается в дорогостоящей терапии в германии. Как сообщает ToDay News Ufa, у девочки была диагностирована спинальная мышечная атрофия и для лечения, требовалось 169 миллионов рублей на дорогостоящий препарат Zolgensma. Теперь сбор остановлен, и девочка вместе с матерью отправиться на госпитализацию в Германию. «Там с ними будут заниматься лучшие генетики Германии. Это очень хорошая клиника, которая специализируется на лечении детях с СМА 20 лет. В Германии уже на протяжении пяти лет у детей нет проблемы с таким заболеванием, поскольку его выявляют на ранней стадии и не дают патологии развиваться дальше», - сообщил директор фонда. Спинальная мышечная атрофия это генетическое заболевание, которое полностью поражает двигательные нейроны спинного мозга. Как правило, у пациентов с таким диагнозом возникает паралич. Но препарат Zolgensma может остановить этот процесс.
Свежие комментарии